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国家药品监督管理局举办中欧疫苗监管交流讲座
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2018-12-07

  为加强监管科学的研究,完善疫苗监管长效机制,提高监管水平,2018年12月6日上午,国家药品监督管理局药品监管司组织召开了中欧疫苗监管交流讲座,听取来自葛兰素史克公司和赛诺菲巴斯德公司疫苗领域有关专家的经验分享,深入了解业界在疫苗生产的质量管理、疫苗产品的全程追溯和上市后质量监管领域的有关经验。

  演讲专家重点围绕欧盟疫苗上市许可持有人(MAH)质量责任与义务、欧美疫苗序列化监管、疫苗端到端追溯的实施、疫苗的包装和分销等内容进行了介绍。与会人员就疫苗的放行检验、变更、冷链运输和追溯体系建设等内容展开了热烈讨论。

  中国食品药品国际交流中心协助举办讲座,国家药品监督管理局有关司局、直属单位参加讲座。

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