为落实《医疗器械监督管理条例（修订草案）》配套规章和规范性文件制修订任务，2013年9月11日，国家食品药品监督管理总局科技和标准司在北京召开医疗器械检验机构资质认定管理办法及相关配套文件制修订工作研讨会。中国食品药品检定研究院，天津、广州医疗器械质量监督检验中心等相关制修订任务承担单位参加了会议。

　　会议研究明确了医疗器械检验机构资质认定管理办法及相关配套文件制修订任务的定位、要求和工作方案，讨论了医疗器械检验机构资质认定管理办法与配套文件的衔接关系，部署了后续工作任务，确定了阶段性目标和下一步工作计划，为保证医疗器械检验机构资质认定管理办法及相关配套文件的制定任务的圆满完成奠定了基础。

（摘自：CFDA网站 2013-09-18）