各有关单位：
为履行《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》，顺利实施药用吸入气雾剂行业CFCs淘汰，环境保护部、国家食品药品监督管理局与联合国工业发展组织联合开发了“中国药用吸入气雾剂CFCs淘汰行业计划项目”。该项目已于2008年11月通过蒙特利尔议定书多边基金执委会批准，项目国内执行机构是中国医药国际交流中心。
根据药用吸入气雾剂CFC淘汰行业计划项目安排，现拟开展MDI生产企业CFCs消耗量现场核查技术援助项目，相关信息和要求如下：
主要目标是组织专家调查和核实中国药用吸入式气雾剂（MDI）CFCs淘汰行业计划下所涉及的全部企业在2008年和2009年CFCs的消耗量，即在2007年拥有生产线和CFCs消耗量并且根据该行业计划将获得改造补偿的企业，并完成核查报告。
主要工作内容包括：
1、访问该行业计划所涉及的将获得CFC MDI转换补偿的企业，进行现场考察和核实，以收集以下信息：
（1）吸入式气雾剂生产工厂的名称及其营业执照的复印件；
（2）吸入式气雾剂的种类和规格，以及批准证明文件的复印件；
（3）CFC的消耗量：CFC采购、发票和库存水平作为计算依据，同时了解CFC的生产供应商；
（4）生产和销售量：包括产品规格单价、税费、产品的生产量（入库量、出库量、库存水平）、市场营销量、库存量、带有产品销售地区和数量的发票的复印件；
（5）企业基本情况：包括公司名称、企业性质、企业地址、建设年份（生产线的数量及其购买和生产时间的主要描述），主要设备的布置、目前运行状况、对设备的评估（生产线设备的供应商，生产线的生产能力，生产线设备的技术水平，以及与国内其他生产线和与国际上同类生产线相比其先进程度等的主要描述）、连续变化历史（主要描述生产线的变化、生产线的变更和改造情况）；
（6）生产改造计划：包括技术革新及原因（辅料更改、剂型更改、申请豁免、放弃气雾剂种类）、技术革新方案、设备（仪器）革新技术的来源和改造的主要内容。核查要求按种类逐项填写。对2008年至2009年的数据进行专门核查。
2、核实后，编制报告，并提交给工作组进行审查。现场核查报告应包括，但不限于以下几部分：
（1）调查和核实的背景和简介；
（2）按照上述1的内容对各企业进行核查的结果；
（3）年度产品的统计报告，更新企业在2008年和2009年的CFC消耗量；
（4）对存在的问题建议解决方案（包括政策和实施措施）。

为此，拟招聘1家有资质的单位承担上述工作，基本要求如下：
1、广泛的、至少10年在吸入给药研究领域的从业经验；
2、与CFC、MDI生产商无利益冲突；
3、熟悉MDI CFC逐步淘汰行业计划；
4、熟悉中国的药品管理政策；
5、曾开展类似的工作
6、良好的英语口语、阅读和写作能力。
请有意投标的单位向以下联系人索取工作大纲和建议书征询文件，所有投标文件应于2010年11 月24日17:00（北京时间）之前送达至以下地址。投标文件应包括兴趣函、技术建议书和财务建议书，并加盖公章。逾期递交的建议书将予以拒收。
具体内容可咨询如下人员：

联系人：马正，焦若静
电话：86-010-82212871；86-010-82268928
传真：86-010-82212857
地址：北京市海淀区西直门北大街32号枫蓝国际中心B座写字楼1106室
邮编：100082
E-mail：mazheng@ccpie.org； jiao.ruojing@mepfeco.org.cn

二Ｏ一Ｏ年十月二十六日