2016年9月11-13日，由中国食品药品国际交流中心主办的第七届中国医疗器械监督管理国际会议在成都成功举行。

　　国家食品药品监督管理总局副局长焦红同志出席会议并发表主旨演讲。焦红指出，近年来，总局正在加快推进医疗器械监管的法制化进程，完善法规制度，在法规的自修订过程中，既注意借鉴国际先进经验、又结合产业状况和中国的国情。另外，为了鼓励医疗器械的创新，促进医疗企业新技术的推广和应用，总局发布了创新医疗器械特别审批程序。9月11日出台的《医疗器械优先审评程序》，对于列入重大计划和临床急需的产品，建立优先审评通道，给医疗器械产业创新注入更多的活力。

焦红强调，本次会议关于医疗器械发展方向的探讨对中国医疗器械监管政策的进一步解析、对国际医疗器械监管趋势的分享，都将对医疗器械领域产生积极的影响。

本届会议有来自中外医疗器械监管部门的官员、审评审批、标准管理、核查、检验检测机构、行业协会以及企业的多为专家学者为大家带来丰富的内容和精彩的演讲。会议秉承“分享、开放、创新”的精神，围绕行业发展和热点问题，除大会外还设置了十余个分会，分别是：医疗器械临床试验分会、医疗器械备案、核查及不良事件监管分会、光学及眼科器械分会、医疗器械生物学评价分会、心脑系统器械分会、唯一器械标识与全球医疗器械命名法分会、医疗器械创新技术与产品分会、骨科、齿科及手术器械分会、体外诊断器械分会、医用影像类器械分会、医用高分子产品、耗材及其他相关器械产品分会等。大会围绕“现状及发展”这两个关键词展开，各位讲者简明、清晰的阐述了医疗器械法规在不同国家、地区、领域的发展、机遇和挑战；各分论坛的内容也都紧紧围绕各自领域医疗器械行业发展和业界共同关注的热点问题展开。

　　会议举办七年来，为业界搭建了一个分享经验、传递信息、交流看法、增进友谊的平台，为促进国内外医疗器械领域的国际交流与合作，为我国医疗器械行业发展的国际化做出了贡献。