药物信息协会(DIA)第六届中国年会将于2014年5月11-14日在上海国际会议中心开幕，本届年会由中国食品药品国际交流中心与药物信息协会中国区联合主办。年会的主题为“质量与合规—— 满足患者需求的保证”。年会包括全体大会、平行会场、会前研讨、专题论坛、论文壁报、展览、学术沙龙、会员交流会等内容。大会共设15个专题，多场学术研讨。

　　为保护患者安全、提高上市药物质量，鼓励制药企业从患者的角度研发药物，在符合监管要求的前提下高效管理临床试验。来自国家食品药品监督管理总局（CFDA）、美国FDA、欧盟药品监管局（EMA）、加拿大卫生部、亚太区域等中外监管机构的官员以及业界专家学者多人将作为嘉宾出席此次盛会，就生物类似药、定量科学、临床前及早期临床研究、医学事物、生产质量与控制、转化医学、药物安全与药物警戒、临床项目管理等话题进行经验交流，分享研究成果。

　　本次年会设立了国家食品药品监督管理总局专场介绍药物警戒和风险管理；美国FDA官员将讲解监管科学GxP合规及新药审批的决策机制；清华大学生命科学学院院长、生命科学与医学研究院院长、中国科学院院士施一公将莅临大会做主题报告；国内三甲医院学科带头人将组织专场探讨中国临床研究者GCP的梦想与现实。恒瑞、扬子江等国内创新药企业初次亮相DIA本土企业专场——“我山之石”，围绕中国新药开发的全球战略进行开放式讨论。