2013年11月27日－29日,中国医药国际交流中心举办 “血液采集与输注器械技术及监管国际研讨会”。

　　来自局医疗器械技术审评中心、医疗器械监管司、医疗器械标准管理中心以及欧洲血液采集与输注器械领域的代表参加了会议。会上，国外专家介绍了该领域国外的发展情况，包括欧洲新的管理法规和相关产品在欧美的研发和质量体系管理等内容。国内监管和审评部门的代表介绍了中国在该领域的相关审评及监管情况。国内采供血单位的代表也介绍了相关情况。双方就上述主题进行了深入细致的讨论和互动交流。会议得到了费森尤斯卡比公司大力协助。