2013年5月29日－31日，中国医药国际交流中心在云南举办了“国际体外诊断医疗器械监管审评研讨会”。研讨会由美国赛默飞世尔公司协办。

　　此次研讨会邀请了国外体外诊断类医疗器械的专家介绍该领域的发展情况，包括欧洲新的IVD管理法规和IVD产品在欧美的研发和质量体系管理等内容。同时,邀请国内监管和审评部门的代表介绍了中国在该领域的相关情况，包括中国医疗器械监管法规的发展规划、医疗器械和IVD质量体系要求、第三类IVD产品注册资料的要求等。双方就上述主题进行了深入细致的讨论和热烈的互动交流。

　　来自医疗器械监管司和医疗器械技术审评中心的领导以及专家、审评人员，国外体外诊断类医疗器械的专家以及主办单位、支持单位的代表参加了会议。