由中国医药国际交流中心举办，国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心支持，的“新修订药品GMP实施技术交流会”于5月22至24日在北京广西大厦召开。

　　会议邀请了认证管理中心检查二处处长孙京林及认证管理中心客座教授顿昕、林旭和徐敏凤就“风险管理”、“无菌制剂的生产流程及风险控制”、“清洁验证的观念及关键点”和“湿热灭菌原理，工艺，验证和风险分析”等四个专题进行了详细的讲解，并同参会代表就GMP实施过程中遇到的具体问题进行了热烈讨论。

　　认证管理中心沈传勇副主任出席开幕式并致开幕词。沈主任指出，2013年是新修订药品GMP实施工作关键的一年，希望企业和相关部门加强交流，相互促进，共同推进中国药品安全工作进展，提高我国药物生产水平与质量。

　　来自全国各地的制药企业、制药工程企业、省级认证中心与科研院所的专家代表出席了此次会议。