2012年9月24日上午9时，2012中国制药工程年会与第十七届中国国际医药（工业）展览会暨技术交流会(CHINA-PHARM2012）同时在国家会议中心隆重开幕，以“中国制药行业崛起与药品GMP”为主题的主论坛以及于9月25日举行的“技术与工程”和“工艺与质量”两个分论坛，吸引了许多制药界的代表。

在主论坛上，国家食品药品监督管理局药品安全监管司、国家食品药品监督管理局药品证管理中心的有关领导介绍了中国 GMP 监管政策、GMP 认证检查总体情况和药品GMP（2010 年修订）实施情况，来自制药工程协会的代表就药品市场、无菌制剂、固体制剂的GMP认证、大容量注射剂生产的质量控制等内容进行了介绍。

　　本届年会，由中国医药国际交流中心和国际制药工程协会主办，得到了国家食品药品监督管理局药品认证中心的大力支持。年会紧紧围绕药品GMP的实施以及与制药行业发展紧密相关的内容，多名来自药监部门、学术界、相关协会和企业界的代表济济一堂，共同研讨制药高端技术、分享业内最新资讯，交流经验成果，为进一步推进中国GMP的实施步伐起到了积极作用。