我中心与日本医药品医疗机器综合机构(PMDA)、日本制药工业协会(JPMA)共同举办的第三届中日医药交流会于3月22日在北京成功举行，本次会议得到了日本厚生劳动省和国家食品药品监督管理局的大力支持。来自中日药品监管部门及企业界的11位演讲嘉宾围绕国际多中心临床试验现状及数据利用案例、临床试验管理及咨询制度等两个专题发表了精彩演讲，制药与研发企业的代表参加了会议。

　　会议由中国医药国际交流中心薛斌副主任主持，国家食品药品监督管理局药品注册司张伟司长、李金菊处长及药品审评中心王涛部长分别就中国药品注册管理、药物临床试验质量管理与受试者保护、临床审评情况等发表演讲;日本医药品医疗机器综合机构审议长佐藤岳幸先生就日本药政事务当前关注的话题做主题发言，其新药审评、信赖性保证、新药审查等部门的专家分别就国际多中心临床试验数据审评、实施国外GCP检查、日本的咨询制度等方面介绍了经验及做法。日本制药工业协会、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会的会员企业也分别从产业角度发表了看法和建议。

　　第三届中日医药交流会的成功举办，进一步促进了中日药品监管部门与企业间的相互交流与沟通，推动了中日两国国际多中心临床试验的进一步发展，增进了双方在临床试验管理及咨询制度方面的相互了解，分享了经验。与会代表高度评价中日医药交流会为中日医药界的交流与合作搭建了重要的平台，并希望这样的交流会能定期举办。

　　(2012年3月28日)