2011年3月29日，由中国医药国际交流中心与日本医药品医疗机器综合机构、日本制药工业协会在北京共同举办了“第二届中日医药交流会”，来自中外医药界代表参加了会议。

　　本次交流会是在日中两国医药领域交流日益增加、政府与企业之间交流不断充实的背景下，继2009年在北京召开的“中日韩三国药物临床司局长级会议”、“中日韩药物临床试验国际研讨会”、2010年召开的“首届中日临床试验研讨会”后，中日医药领域交流的又一次盛会。

　　交流会围绕新药临床试验申请(IND)、药品生产质量管理规范（GMP）和药用原辅料登记备案（DMF）三大主题，重点从政府和企业的视角就中日两国IND体系和事前咨询机制情况、GMP体系、中日两国DMF进展和研究现状等热点问题进行广泛的交流和讨论。

　　国家食品药品监督管理局药品注册司、药品安全监管司以及药品审评中心的领导和专家出席交流会并做了主题演讲，日本医药品医疗机器综合机构的官员、日本制药工业协会以及RDPEC的专家分别做了专题演讲。

　　“第二届中日医药交流会”的成功召开，为进一步加强中日两国医药领域的交流，促进药品监管部门、学术机构及企业界之间的相互交流与沟通，增进相互了解发挥了积极的作用。