2014年8月30日，中国食品药品国际交流中心在厦门举办了中国医疗器械新法规宣贯会。

　　2014年是中国新修订的《医疗器械监督管理条例》及部分重要部门规章发布实施之年，为了配合国家食品药品监督管理总局宣传贯彻新法规，同时满足各国(地区)医疗器械监管部门、技术机构、医疗单位、行业协会和医疗器械企业的代表渴求学习、理解新法规，掌握与实施新法规相关的情况的要求，中国食品药品国际交流中心在中国医疗器械监督管理国际论坛闭幕之后，举办了中国医疗器械新法规宣贯会。

　　在宣贯会上，国家食品药品监督管理总局法制司、医疗器械注册管理司、医疗器械监管司和医疗器械标准管理中心的有关领导分别以“《医疗器械监督管理条例》修订情况介绍”、“新修订《医疗器械监督管理条例》关于医疗器械注册管理的解读”、“新修订《医疗器械监督管理条例》关于医疗器械上市后监管的解读”和“《医疗器械分类规则》修订稿及相关分类工作”为题进行了详细的讲解。

　　宣贯会气氛热烈，秩序良好;与会听众认真听讲、记录，演讲者发言后，听众踊跃提问，并获得了认真、耐心地解答，呈现了良好的互动场面。