为进一步加强该领域的国际交流，借鉴国际先进经验，中国食品药品国际交流中心于8月14日在北京举办了非处方药法规交流会暨非处方药法规和监管体系优化研究项目启动会。

　　新修订的《药品管理法》对非处方药审评审批制度优化提出了要求，我中心计划对非处方药法规和监管体系优化开展相关的课题研究和系列交流活动。此次会议为该项目的首次活动，会议邀请了国内外专家交流研讨美国、欧盟、东盟、日本等国家和地区的非处方药法规和监管体系等议题，与会专家通过线上线下相结合的方式开展了热烈的研讨，进一步了解了各部门对非处方药法规和监管体系的政策研究需要，准确把握政策研究方向，达到更好地服务监管、服务改革的目标。

　　会议由中国食品药品国际交流中心主办，国家药品监管局药品注册司、药品监管司、药典委、药审中心、评价中心有关专家、中国非处方协会以及业界有关人员参加了此次会议。