2020中国制药工程大会于10月14日下午在南京国际博览会议中心隆重开幕。

　　国家药品监督管理局副局长陈时飞出席会议,并在大会上致辞。

　　陈时飞副局长强调，药品监管工作是一项民生事业，责任重大，使命光荣。保证药品安全有效，促进公众健康，是监管机构和业界共同的目标和努力方向。要用“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”，加强药品安全监管工作，全面强化药品全生命周期监管，坚决守住药品安全底线，全力维护人民群众健康权益。

　　国家药监局药品监管司司长袁林、科技和国际合作司司长秦晓岺、食品药品审核查验中心主任王小刚和国家药典委员会原秘书长张伟分别围绕《药品生产监督管理办法》、中国药品监管的国际协调、新形势下的药品检查工作、2020版中国药典的主要特点和2025版中国药典的思考等内容进行交流。美国FDA驻华办助理主任柯雷恩博士就FDA药品监管最新进展进行报告。

　　大会为期三天，结合《药品管理法》、《疫苗管理法》、《药品生产监督管理办法》和2020版《中国药典》等法规标准要求，围绕药品生产全生命周期设置专题，内容涉及药品生产政策法规、药品生产与质量管理，生物制药生产工艺和安全、细胞与基因治疗、连续生产和智能制造、ICH Q9、Q10、Q12技术指南、和食品药品审核查验中心专场等。

　　中国制药工程大会已连续成功举办十三届，在宣传我国药品监管政策法规、跟踪全球最新制药技术与监管动态、提升国内制药产业创新能力和生产水平等方面发挥了积极的作用，得到了国内外监管部门和业界的广泛关注与好评。大会由中国食品药品国际交流中心、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心与国际制药工程协会共同举办，来自国内外药品监管部门、学术机构、行业协会和业界的近600名代表参加了会议。