中文
|
ENGLISH
首页
中心简介
中心简介
工作动态
工作动态
公告通知
公告通知
会议展览
会议展览
护照签证
护照签证
药监信息
药品
化妆品
医疗器械
政策文件
联系我们
联系我们
在线留言
滚动新闻
李利会见巴西卫生部长亚历山大•帕迪利亚
[2025-10-16]
第十九届中国制药工程大会在合肥召开
[2025-10-15]
第五届中国生物制品质量控制大会在青岛成功举办
[2025-10-11]
黄果会见诺和控股首席执行官康思明
[2025-10-11]
参会指南-第十九届中国制药工程大会(CPEC)
[2025-10-10]
中韩化妆品监管法规制度交流活动在京举办
[2025-10-09]
交联聚异丁烯非球面人工晶状体获批上市
[2025-10-09]
联系我们
联系我们
在线留言
在线留言
现在位置 :
首页
>>
联系我们
>>
在线留言
标题:境外药械在国内做临床研究,需要走什么途径,受那些法规规范约束?
咨询人:姚玲玲
时间:2021-09-24
标题:咨询如何修改个人注册的邮箱信息
咨询人:陆海燕
时间:2021-07-20
首页
上一页
下一页
尾页
共
32
条
当前第
7 / 7
页
跳转
1
2
3
4
5
6
7
您的姓名:
联系电话:
电子邮箱:
标题:
内容:
验证码:
Produced By CMS 网站群内容管理系统 publishdate:2025/10/16 14:21:03