药监信息
现在位置 ：
- 2023年度药品审评报告显示：注册申请和审批量均创新高 全年共40个创新药获批上市2024-03-01
- 国家药监局药审中心关于发布《中药制剂特征图谱研究技术指导原则（试行）》《中药制剂稳定性研究技术指导原则（试行）》的通告（...2024-03-01
- 国家药监局药审中心关于发布《罕见病酶替代疗法药物非临床研究指导原则（试行）》的通告（2024年第17号）2024-03-01
- 国家药监局药审中心关于发布《低分子量肝素类仿制药药学研究与评价技术指导原则（试行）》的通告（2024年第15号）2024-03-01
- 关于公开征求ICH《Q2（R2）/Q14:分析方法验证和分析方法开发》实施建议和中文版意见的通知2024-03-01
- 国家药监局药审中心关于发布 《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则》的通告（2024年第14号）2024-03-01
- 国家药监局药审中心关于发布 《微型片剂（化学药品）药学研究技术 指导原则（试行）》的通告（2024年第13号）2024-03-01
- 国家药监局药审中心关于发布《药物研发与技术审评沟通交流会议申请资料参考》的通知（2024年第48号）2024-03-01
- 李利会见以色列驻华大使潘绮瑞2024-03-01
- 国家药监局关于印发药品监督管理行政处罚裁量适用规则的通知国药监法〔2024〕11号2024-03-01
京公网安备 11010802023571号