药监信息
现在位置 ：
- 境内第一类医疗器械注册审批程序2010-01-10
- 境内第二类医疗器械注册审批程序2010-01-10
- 境内第三类医疗器械、境外医疗器械（包括首次、重新注册、纠错、变更等）审批程序2010-01-10
- 进口医疗器械注册流程2010-01-10
- 医疗器械注册管理办法2010-01-10
- 医疗器械监督管理条例2010-01-10
- 国家食品药品监督管理局印发医疗器械生产质量管理规范（试行）及检查管理办法2010-01-10
- 审评中心办事指南2010-01-04
- 审评中心各类申请审评时间2010-01-04
- 医疗器械注册管理办法2008-05-29
京公网安备 11010802023571号