药监信息
现在位置 ：
- 国家药监局关于发布YY 9706.274-2022《医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专...2022-01-24
- 国家药监局关于发布一次性使用高压造影注射器及附件产品等6项注册审查指导原则的通告（2022年第4号）2022-01-24
- 国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告（2022年第3号）2022-01-24
- 国家药监局关于批准注册211个医疗器械产品公告(2021年12月)(2022年第4号)2022-01-24
- 国家药监局器审中心关于公开征求《肺结节CT影像辅助检测软件注册审查指导原则》意见2022-01-14
- 国家药监局关于发布《医疗器械应急审批程序》的公告（2021年第157号）2022-01-06
- 国家药监局关于发布体外膜氧合（ECMO）循环套包等5项注册审查指导原则的通告（2021年 第103号）2021-12-23
- 国家药监局关于发布关节镜下无源手术器械产品等8项注册审查指导原则的通告（2021年 第102号）2021-12-23
- 国家药监局关于发布超声软组织切割止血系统同品种临床评价技术指导原则等4项技术指导原则的通告（2021年 第93号）2021-12-23
- 国家药监局关于发布医疗器械临床试验数据递交要求等2项注册审查指导原则的通告（2021年第91号）2021-12-17
京公网安备 11010802023571号