日前，国家食品药品监管局发出通知，决定自7月24日起对北京等18个省（区、市）医疗机构在用分子筛制氧设备专项检查工作进行督查，以进一步提高医用分子筛制氧设备注册、生产、经营和使用等环节的安全保障水平。

　　此次督查将采取听取工作汇报、查看相关文件资料、召开座谈会、开展随机检查等方式，了解各地开展医疗机构在用医用分子筛制氧设备专项检查工作进展情况、取得的成效、存在的薄弱环节以及下一步强化监管的相关措施和建议，了解各级食品药品监管部门对辖区内医用分子筛制氧设备注册、生产、流通和使用各环节监管采取的措施和工作进展情况以及对专项检查工作中查出问题的处理和整改情况。

（来源：中国医药报 2010-7-20）