根据2011年“863”计划重点项目课题《新型体外诊断试剂质量评价体系和国家标准物质研制》的任务安排，国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心组织起草并已形成《流式细胞仪配套用检测试剂注册申报资料技术指导原则》（征求意见稿），即日起在网上公开征求意见（www.cmde.org.cn）。希望广大从事流式细胞仪相关产品研发和注册的专家、学者及企业技术人员积极参与，并于2011年9月底前反馈意见。

（摘自：国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心网站 2011-08-18）