为进一步规范软性接触镜的注册申报和技术审评，降低资料发补率，提高审评效率，确保软性接触镜使用的安全有效性，医疗器械技术审评中心结合境内、外注册申报的软性接触镜特点，在总结多年技术审评实际情况并参考相关文献资料的基础上，国家食品药品监管局局医疗器械技术审评中心组织起草了《软性接触镜说明书编写指导原则》（征求意见稿）。

　　为了使该指导原则更具有科学性及合理性，自2011年11月25日起在技术审评中心网上公开征求对该指导原则的意见。希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员积极参与，提出建设性的意见和建议，推动该指导原则的丰富和完善，促进技术审评质量和效率的提高，请将反馈意见电子版于2011年12月31日前以电子邮件的形式反馈至chengyun@cmde.org.cn，luhong@cmde.org.cn。

（摘自：医疗器械技术审评中心网站 2011-11-25）