为保证医疗器械检测数据的科学、可靠，提高医疗器械检测机构的技术能力和质量管理水平，进一步规范医疗器械检测机构比对试验管理工作，2012年3月30日，国家食品药品监督管理局发出通知，就比对试验的组织、实施以及实施方案、样品、检验、报告等事宜做出了相关规定。

（摘自：SFDA网站 2012-03-30）