为全面贯彻落实《药品不良反应报告与监测管理办法》，进一步做好“药品定期安全性更新报告撰写规范”相关工作，国家药品不良反应监测中心于2012年10月16日在安徽合肥成功举办了第二期“定期安全性更新报告撰写规范”（以下简称“PSUR”）培训会。

　　围绕PSUR主题，与会专家做了PSUR撰写规范介绍，国家药品不良反应监测系统-PSUR功能与应用，PSUR撰写准备及质量保证，PSUR—跨国制药企业的实践，药品不良反应监测数据的分析、评价和利用等专题报告。

　　来自药品生产企业的代表、各省级监测中心代表等共400余人参加了此次培训会。

（摘自：国家食品药品监督管理局药品评价中心网站 2012-10-22）