为提高腹（盆）腔外科手术用可吸收防粘连产品注册申报资料质量，统一此类产品的审评尺度，医疗器械技术审评中心根据产品技术特点，同时参考国外同类产品技术要求及国内同类产品现状及临床要求，组织专家、相关企业讨论并起草了《腹（盆）腔外科手术用可吸收防粘连产品注册申报资料指导原则》征求意见稿。为使本指导原则更加完善，于2013年11月28日起上网公开征求意见。希望相关领域的专家、企业或从业人员积极参与，提出意见和建议，并以电子邮件的形式于2014年1月31日前反馈至医疗器械技术审评中心。

　　相关链接：《腹（盆）腔外科手术用可吸收防粘连产品注册申报资料指导原则》征求意见稿

（摘自：医疗器械技术审评中心网站 2013-11-28）