2014年2月18至19日，全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议全面贯彻落实2014年全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议要求，总结2013年全国医疗器械监管工作，分析当前医疗器械监管工作形势，明确2014年全国医疗器械监管工作思路和工作重点。国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司和医疗器械监管司负责人分别对2013年医疗器械注册和监管工作进行了总结，对2014年工作进行了具体安排。总局领导、食品药品安全总监焦红出席会议并作了重要讲话。

　　焦红强调，2014年是食品药品监管机构打基础谋发展的关键一年，对医疗器械监管工作而言，将是制度建设年、能力建设年。医疗器械监管工作的任务十分繁重，建章立制的任务更为艰巨。她要求要重点抓好以下七个方面的工作：一是抓住体制改革契机，完善医疗器械监管体系；二是以法规修订为主线，完善医疗器械监管制度；三是适应职能转变要求，深化医疗器械审评审批制度改革；四是健全工作机制，强化医疗器械上市后监管；五是强化人才队伍和信息化建设，增强医疗器械监管能力；六是创新监管方式，打造医疗器械监管社会共治局面；七是加强党风廉政建设，树立医疗器械监管良好形象。

（摘自：CFDA网站 2014-02-19）