为加强使用环节医疗器械质量的监督管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，国家食品药品监管总局起草了《医疗器械使用质量监督管理办法（征求意见稿）》。为提高规章质量，于2014年5月15日至6月15日公开征求社会意见。：
（摘自：CFDA网站 2014-05-15）
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