2015年12月21日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》，将于2016年4月1日起施行。2016年1月27日，发布《医疗器械通用名称命名规则》的说明，就起草背景和过程、总体思路以及主要内容进行了说明。主要内容方面，一是明确了立法依据和适用范围，二是明确了命名应当遵循的原则，三是明确了通用名称的内容要求和组成结构，四是明确了通用名称的禁止性内容。

（摘自: CFDA网站 2015-01-27）