为规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，根据《医疗器械监督管理条例》，国家食品药品监管总局起草了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（征求意见稿）》，于2016年10月31日至11月30日期间公开征求意见。

　　相关链接：《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（征求意见稿）

（摘自：CFDA网站 2016-10-31）