为进一步落实有关要求，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等法规、规章，食品药品监管总局器械注册司组织起草了《进口医疗器械注册申请人和备案人名称、住所及生产地址使用中文的公告》(征求意见稿，见附件)，于2017年8月8日至9月9日期间公开征求意见。

　　附件：进口医疗器械注册申请人和备案人名称、住所及生产地址使用中文的公告(征求意见稿)

　　(摘自：CFDA网站 2017-08-08)