为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》，于2019年5月14日发布。
附件：有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则
(摘自：国家药品监督管理局网站 2019-05-14)
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