为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则》，现予发布。
附件：血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则
(摘自: 国家药品监督管理局2021-09-07)
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