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关于公开征求《增材制造金属植入物质量均一性注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2021-09-10

  各有关单位:

  为规范产品技术审评,指导申请人进行增材制造金属植入物产品注册申报,医疗器械审评中心组织起草了《增材制造金属植入物质量均一性注册审查指导原则(征求意见稿)》。经调研讨论,形成征求意见稿。

  为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性,即日起在医疗器械审评中心网上公开征求意见,衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出意见或建议,推动指导原则的丰富和完善。

  附件:增材制造金属植入物质量均一性注册审查指导原则(征求意见稿)

  (摘自:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心2021-09-06)

Produced By CMS 网站群内容管理系统 publishdate:2021/09/14 10:12:06