为进一步规范医疗器械委托生产行为，保障人民群众用械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》规定，国家药监局组织调整了禁止委托生产的高风险植入性医疗器械目录，形成《禁止委托生产医疗器械目录(征求意见稿)》(见附件)，现向社会公开征求意见，反馈意见截止时间为2021年12月15日。

　　附件：禁止委托生产医疗器械目录(征求意见稿)

　　(摘自：国家药品监督管理局网站2021-11-18)