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《采用脑机接口技术的医疗器械 术语》行业标准正式发布
[2025-09-23]
国家药监局药审中心关于发布《中药注册受理审查指南（试行）》的...
[2025-09-23]
国家药监局药审中心关于发布《重组腺相关病毒载体类体内基因治疗...
[2025-09-23]
李利：促进药品高水平安全和医药产业高质量发展良性互动
[2025-09-23]
第五届中国生物制品质量控制大会在青岛召开
[2025-09-19]
我国创新药上半年对外授权近660亿美元
[2025-09-19]
李利会见新加坡卫生科学局局长蔡瑞文
[2025-09-18]
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第十二届药典委员会执行委员会全体会议召开 审议通过2025年版《中国药典（草案）》
2024-12-13
李利率团访问越南和泰国 签署合作谅解备忘录
2024-11-25
国家药监局与沙特食品药品监督管理局签署合作谅解备忘录
2024-11-12
赵军宁率队赴上海参加第七届进博会
2024-11-07
国家药监局药审中心关于发布《可复制型慢病毒检测共性问题与技术要求》的通告（2024年第45号）
2024-11-05
国家药监局药审中心关于发布《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（预防用生物制品）》的通告（2...
2024-11-05
国家药监局药审中心关于发布《氟[18F]化钠注射液仿制药药学研究技术要求（试行）》的通告（2024年第44号）
2024-11-05
国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》的通告（2024年第42号）
2024-10-17
国家药监局药审中心关于发布《疫苗免疫原性桥接临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2024年第41号）
2024-09-29
国家药监局药审中心关于发布《地屈孕酮片生物等效性研究技术指导原则》《复方甘草酸苷片生物等效性研究技术指导原则》2项技术指...
2024-09-29
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