由国家食品药品监督管理局药品审评中心主办、河北省食品药品监督管理局协办的2011年第十七期药物研发与评价研讨班，于2011年11月24-25日在河北省石家庄市顺利举办。

　　本期研讨班主题为“化学药物审评案例分析”，药品审评中心主讲人员和外请专家针对化学药品注册中存在的影响研发和技术审评进程的一些共性问题，选择近年来在各注册分类的化学药品中注册成功、失败的典型案例进行深入解读和讨论，以期通过案例分析阐释药品研发与评价的理念、原则和技术规范。研讨班还就参会代表关心的问题进行了现场答疑。
　　本期研讨班，有来自全国20个省、自治区、直辖市的从事药品研发、生产和监管等工作的代表参加了研讨。为期两天的讲习和讨论，达到了与注册申请人交流和分享的目的，取得了预期的效果。

（来源：CDE网站 2011-11-28）