为进一步提升儿科新药研发技术水平，加强儿科人群临床研究及评价的能力建设，药品审评中心在国家“重大新药创制”科技重大专项“大品种药物Ⅳ临床试验及新药临床试验审评研究技术平台”课题中，将制定相关指导原则列入子课题。目前此项工作的药代动力学研究部分基本完成，药品审评中心于2013年10月11日组织召开了《儿科人群化学药物药代动力学研究技术指导原则》定稿会。国内各大儿科临床研究机构的临床专家和药代研究专家，以及课题组相关人员参加了会议讨论，并最终形成定稿。

（摘自：CDE网站 2013-10-16）