2013年9月24日，中检院艾滋病疫苗中和抗体检测能力通过了艾滋病疫苗合作组织（CAVD）能力验证。

　　诱导中和抗体是艾滋疫苗重要的有效性指标，利用假病毒方法在TZM-bl细胞检测HIV-1中和抗体是国际上通用的疫苗体液免疫效力评价方法。该方法是中检院生物制品检定所承担的国家科技重大专项课题“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”项目中的重要研究内容之一。目前，生物制品检定所艾滋室已建立了符合国际标准、适合我国感染人群特点的假病毒库，适用于我国的艾滋疫苗临床评价。

　　本次是中检院首次参加CAVD的能力验证，验证周期为6个月。验证通过标志着中检院在艾滋病疫苗临床试验中和抗体的检测能力达到了国际水平，对我国艾滋病疫苗临床试验的进程具有推动作用。

（摘自：中国食品药品检定研究院网站 2013-10-12）