为落实“十九大”精神，进一步保障患者用药的安全有效，落实总局领导关于上市药品再评价工作的要求，加强药品全生命周期管理，药品审评中心于2018年3月1日在京召开“上市药品再评价工作专家研讨会”。本次会议邀请了来自中国循证医学中心等7家具有丰富循证医学研究经验的机构学科带头人，围绕目前我国上市药品再评价工作的整体规划、研究思路和评价方法等展开了深入讨论，并就开展合作的意向和具体内容进行了交流。

　　许嘉齐主任参加了本次会议，并强调：上市药品再评价工作要围绕人民需求和患者利益，谋大局、转观念、开新篇，借鉴国际标准，结合国内实际，总结既往经验教训，研究与制定出一套科学、严谨、高效的上市药品再评价技术要求及工作方案。本次会议也是药审中心开展上市药品再评价工作的启动会。会后，药品审评中心将汇总专家意见和建议，会同相关单位和部门，开展启动上市药品再评价工作。

　　(摘自：CDE网站 2018-03-02)