为落实中国药品监管科学行动计划要求，探索前沿药物细胞治疗产品的生产监管标准和规范，食品药品审核查验中心组织起草了《GMP附录-细胞治疗产品》(征求意见稿)，针对细胞治疗产品生产管理的特殊性，制定相关要求，用以规范细胞治疗产品的生产和质量控制行为。于2019年11月28日至12月31日期间公开征求意见。

　　附件:GMP附录细胞治疗产品征求意见稿

　　(摘自：食品药品审核查验中心网站 2019-11-28)