为解决注意缺陷多动障碍(ADHD)治疗药物缺乏，鼓励和推动ADHD药物研发，规范临床研究设计，提供可参照的技术规范，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《注意缺陷多动障碍(ADHD)药物临床试验技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。

　　附件：注意缺陷多动障碍(ADHD)药物临床试验技术指导原则(试行)

　　(摘自：国家药品监督管理局药品审评中心2021-09-13)