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国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)》意见
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2022-01-24

  为进一步规范临床试验用药品制备,支持研究和创制新药,国家药品监督管理局组织起草了《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)》(附件1)及《起草说明》(附件2),于1月17日至2月17日公开征求意见。

  附件:1.药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)

     2.起草说明

  (摘自:国家药品监督管理局网站2022-01-18)

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