为贯彻落实《中华人民共和国疫苗管理法》《国家药监局关于发布〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉生物制品附录修订稿的公告》(2020年第58号)等有关要求，国家药监局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《疫苗生产检验电子化记录技术指南(试行)》(见附件)，经国家药监局审查同意，现予发布，自发布之日起实施。

　　特此通告。

　　附件：疫苗生产检验电子化记录技术指南(试行).pdf

国家药品监督管理局信息中心 　 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

　　(摘自：国家药监局核查中心网站2022-06-23)