国家食品医薬品監督管理総局医薬品化粧品登録司は化粧品原料の細分化管理を促進し、植物類新型化粧品原料関係行政許可業務における目立った問題を解決するために、植物類新型化粧品原料関係行政許可申請資料の要求事項を調整する予定である。関係事項は植物類新型化粧品原料の定義と起源、植物類新型化粧品原料関係申請資料の一般的要求事項、一部の植物類新型化粧品原料関係毒理学的試験項目資料の要求事項の減免、安全食用歴史の判定原則などを含む。意見公募期間は2015年11月10日から12月10日までである。

関連リンク：植物類新型化粧品原料関係行政許可申請資料に関する事項調整方案起草説明文　　　

（出所：CFDAサイト2015-11-10）