国家食品医薬品監督管理総局は医療機器類製品登録業務の監督と指導を強化し、登録審査の品質をより高めるために、「カルシウム?リン?シリコン類骨補填材登録技術審査指導原則」、「中心静脈導管類製品登録技術審査指導原則」と「靴下型医療用加圧ベルト登録技術審査指導原則」を制定し、2017年2月10日に発表した。

　　別添：1、カルシウム?リン?シリコン類骨補填材登録技術審査指導原則

　　　　　2、中心静脈導管類製品登録技術審査指導原則

　　　　　3、靴下型医療用加圧ベルト登録技術審査指導原則

　　(出所：CFDAサイト2017-02-10)