医療機器生産企業のサプライヤーに対しての検査をよりよく指導するために、国家食品医薬品監督管理総局医療機器監督管理局は「医療機器生産監督管理弁法」と「医療機器生産品質管理規範」によって、「医療機器生産企業サプライヤー検査マニュアル」（意見募集用原稿）を起草した。2014年12月3日から10日まで、意見を公募することになった。

関係リンク：「医療機器生産企業サプライヤー検査マニュアル」（意見募集用原稿）

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　（出所：CFDAサイト2014-12-03）