2013年7月23日から24日まで、医療機器監督管理をより強化し、幅広く意見と提案を聴取し、業務経験の交流を行うために、国家食品医薬品監督管理総局は浙江省で、一部の省と市の医療機器監督管理業務に関する座談会を開いた。同局食品医薬品安全総監焦紅氏が会議に出席し、談話を発表した。

焦紅氏は次の段階として以下の業務をきちんと実施しなければならないと強調した。一つ目は医療機器監督管理に関する構想をよりよく整理し、補完すること。二つ目は医療機器監督管理の基礎をより固めること。そのために、国家食品医薬品監督管理総局は「医療機器監督管理条例」とその付属書類の制定と修訂を推し進め、標準の制定、分類、命名とコード制定などの基本的な作業をきちんと行い、情報化の実現を速める。三つ目は安全責任の割り当てをしっかりと実施し、社会からの監督と管理を促進すること。

（出所：CFDAサイト2013-07-26）