最新情報
- 国家医薬品監督管理局医薬品審査センターによる「抗腫瘍抗体薬物複合体の臨床研究開発に関する技術ガイドライン」の公布...2023-04-17
- 「処方薬から非処方薬への転換に関する申請資料および要件」の安全性研究資料に関する質疑応答集(Q&A)2023-04-17
- 「医薬品共同生産の品質リスクマネジメントに関するガイドライン」の発行に関するお知らせ2023-04-17
- 国家医薬品監督管理局による「公表された化学ジェネリック医薬品対照製剤の調整手順」に関する公告(2023年第35号...2023-04-17
- 国家医薬品監督管理局による「S1B(R1):医薬品のがん原性試験」及び「E14-S7B質疑応答:QT/QTc間隔...2023-04-17
- 2023年全国医薬品副作用モニタリング評価業務会議が北京で開催2023-04-17
- 国家医薬品監督管理局が、新型コロナウイルス感染症治療薬来瑞特韋錠(Leritrelvir Tablets)の上市...2023-04-17
- 2023年3月17日の漢方薬品目保護の受理に関する公示2023-04-04
- 国家医薬品監督管理局による「ジェネリック医薬品対照製剤リスト(第66回)」の公布に関する通達(2023年第16号...2023-04-04
- 国家医薬品監督管理局薬審センターによる「進行性前立腺がんの臨床試験エンドポイントに関する技術ガイドライン」の公布...2023-04-04
- 国家医薬品監督管理局薬審センターによる「抗腫瘍薬の上市申請をサポートするためのシングルアーム臨床試験の適用可能性...2023-04-04
- 国家医薬品監督管理局による「ジェネリック医薬品対照製剤リスト(第65回)」の公布に関する通達(2023年第15号...2023-04-04
- 国家医薬品監督管理局の柴黄口服液と阿膠カプセルの処方薬から非処方薬への転換に関する公告(2023年第27号)2023-04-04
- 焦紅氏が、香港特別行政区政府の医務衛生局長である盧寵茂氏一行と会見2023-04-04
- 李利委員:医薬品イノベーションの活力をより刺激するためのガイダンスとインセンティブを強化2023-04-04
- 趙軍寧氏が駐中国デンマーク大使馬磊氏と会見2023-04-04
- 国家医薬品監督管理局が、グルメチニブ錠(Glumetinib)の上市を条件付き承認2023-04-04
- 焦紅氏が、北京で医薬品インターネット販売監督管理について調査研究を実施2023-04-04
- 「両品一機」企業が実行する品質・安全主体責任監督管理規定は近日中に施行予定2023-04-04
- 国家医薬品監督管理局が、2023年医薬品監督管理ネットワーク情報および統計業務会議を開催2023-04-04



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