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サイトについて最新情報
- 国家医薬品監督管理局による医薬品登録の電子申請の実施に関する公告（2022年第110号）2022-12-05
- 国家医薬品監督管理局医薬品審査センターによる「希少疾病用医薬品の臨床研究に関する統計学ガイドライン（試行）」の公...2022-12-05
- 国家医薬品監督管理局による「医薬品年次報告書管理規定」に関する通知 国家医薬品監督管理〔2022〕16号2022-12-05
- 国家医薬品監督管理局総合司による｢企業による化粧品品質安全主体責任の履行に関する監督管理規定（意見募集用原稿）｣...2022-12-02
- 「化粧品登録者、届出者による化粧品副作用の収集と報告に関するガイドライン（試行）（意見募集用原稿）」に関する意見...2022-12-02
- 初めて、海南省医薬品査察検査センターが「海南省民間漢方薬予備処理とスライス調製に関する整理と研究」プロジェクトの...2022-12-02
- 革新的な検査モデル・経済発展への貢献——海南省医薬品査察検査センターは、医薬品の遠隔オフサイト検査を成功裏に実施2022-12-02
- ICHガイドライン「Q5A（R2）：ヒト又は動物細胞株を用いて製造されるバイオテクノロジー応用医薬品のウイルス安...2022-12-02
- 「腫瘍に対する光線力学的療法用医薬品の臨床試験に関する技術ガイドライン（意見募集用原稿）」に関する意見公募の通達2022-12-02
- 微生物の全ゲノムシーケンス技術ガイドラインに関する規格（草案）の公表について2022-12-02
- バークホルデリア・セパシア検査法に関する規格（草案）の公表について2022-12-02
- ニトレンジピンに関する中国医薬品規格（草案）の公表について2022-12-02
- ドベシル酸カルシウムに関する中国医薬品規格（草案）の公表について2022-12-02
- WHO INN P-List127及び関連化学薬品の一般名の公表について2022-12-02
- 9201医薬品微生物学的検査代替法の検証に関するガイドラインの改訂草案の公表について2022-12-02
- 国家医薬品監督管理局総合司による｢企業による医療機器品質安全主体責任の履行に関する監督管理規定（意見募集用原稿）...2022-12-02
- 国家医薬品監督管理局総合司による｢医薬品上市許可証保有者による医薬品品質主体責任の履行に関する監督管理規定｣に関...2022-12-02
- 国家医薬品監督管理局医薬品審査センターによる「注射用アムホテリシンBリポソーム製剤の生物学的同等性研究技術ガイド...2022-12-02
- 国家医薬品監督管理局医薬品審査センターによる「タダラフィル錠の生物学的同等性研究技術ガイドライン」の公布に関する...2022-12-02
- 国家医薬品監督管理局医薬品審査センターによる「ロラタジン錠の生物学的同等性研究技術ガイドライン」の公布に関する通...2022-12-02