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- 生物由来製品ロットリリース証明書など8種類の書類様式の発布に関する通達2022-11-03
- 国家医薬品監督管理局によるドンペリドン製剤添付文書の改訂に関する公告（2022年第93号）2022-11-03
- 最新版「医薬品回収（リコール）管理弁法」は11月1日より施行2022-11-03
- 国家医薬品監督管理局による「医薬品回収（リコール）管理弁法」の公布に関する公告（2022年第92号）2022-11-03
- 国家医薬品監督管理局医薬品審査センターによる「アスピリン腸溶錠の生物学的同等性研究技術ガイドライン」の公布に関す...2022-10-17
- 国家医薬品監督管理局医薬品審査センターによる「薬物臨床依存性研究技術ガイドライン（試行）」の公布に関する通達（2...2022-10-17
- 国家医薬品監督管理局による生物学的製品の一括発行電子証明書、麻薬・向精神薬実験研究プロジェクト設立の電子承認書の...2022-10-17
- 中国医薬品監督管理科学行動計画の第2バッチの主要プロジェクトの作業報告会の開催2022-10-17
- 国家医薬品監督管理局による医薬品電子登録証明書の発行に関する公告（2022年第83号）2022-10-17
- 国家医薬品監督管理局が散寒化湿顆粒の発売を承認2022-10-17
- 国家医薬品監督管理局がドルザグリアチン錠の発売を承認2022-10-17
- 国家医薬品監督管理局によるセファゾリン注射剤添付文書の改訂に関する公告（2022年第82号）2022-10-17
- 国家医薬品監督管理局による「ジェネリック医薬品対照製剤リスト（第60回）」の公布に関する通達（2022年第49号...2022-10-17
- 国家医薬品監督管理局による医薬品・医療機器製品登録料の納付猶予に関する公告（2022年第81号）2022-10-17
- ワクチン生産検査（2022年）に対する国家医薬品監督管理局の監督・指導2022-10-17
- 国家医薬品監督管理局による第十二回薬局方委員会の設立に関する公告（2022年第80号）2022-10-17
- 国家医薬品監督管理局による「ジェネリック医薬品対照製剤リスト（第59回）」の公布に関する通達（2022年第46号...2022-10-17
- 国家医薬品監督管理局によるヒドロキシエチルデンプン含有注射剤添付文書改訂に関する公告（2022年第72号）2022-09-13
- 国家医薬品監督管理局による医薬品・医療機器製品登録料電子領収書使用開始に関する通知（2022年３７号）2022-09-13
- 国家医薬品監督管理局 税関総署が石家荘空港を医薬品輸入港として追加に関する公告（2022年第71号）2022-09-13