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国家医薬品監督管理局が医療機器関係強制型業界標準管理の更なる強化に関する通達を発表
2020-07-17
医薬品審査センターが「医薬品登録申請資料様式、体裁及び整理規範」を発布
2020-07-17
医薬品審査センターがオンライン「画期的治療薬プログラム申請システム」及び新版「優先審査承認申請システム」を運用開...
2020-07-17
国家医薬品監督管理局が「医薬品査察管理規定」に関する意見を公募へ
2020-07-14
国家医薬品監督管理局が医療機器定期リスク評価報告書作成規範を公表
2020-07-14
国家医薬品監督管理局が「医薬品生産品質管理規則(2010年改訂版)」血液製品付録改訂稿を発布
2020-07-14
国家医薬品監督管理局が2020年版「中華人民共和国薬局方」実施関係事項について公告
2020-07-14
国家医薬品監督管理局及び国家衛生健康委員会が2020年版「中華人民共和国薬局方」を発布
2020-07-14
医薬品監督管理局行政受理サービスホールが「医薬品登録証書」、「医薬品再登録承認通知書」、「医薬品補充申請承認通知...
2020-07-14
医療機器技術審査センターが「体外診断用試薬許可事項変更技術審査ガイドライン(第2版)」に関する意見を公募へ
2020-07-14
国家薬局方委員会が医薬品一般名称承認業務手順及び資料提出要求を公表
2020-07-14
国家医薬品監督管理局が「医薬品記録及びデータ管理要求(試行版)」を発布
2020-07-13
中国食品医薬品検定研究院が「医薬品登録検定業務手順及び規範技術規範(試行版)」(2020年版)及び関係事項の通達...
2020-07-10
国家医薬品監督管理局査察センター「医薬品登録申請者の窓」がオンライン試験運用開始
2020-07-10
国家医薬品監督管理局、医用画像機器一般名称命名ガイドラインなど3件のガイドラインを発布
2020-07-09
国家医薬品監督管理局が「生物由来製品登録分類及び申請資料要項」を発布
2020-07-09
国家医薬品監督管理局が「化学医薬品登録分類及び申請資料要項」を発布
2020-07-09
国家医薬品監督管理局が医薬品登録費用徴収基準を再公表
2020-07-09
李克強総理が国務院令に署名、「化粧品監督管理条例」を公布
2020-07-06
高流量呼吸器治療装置専用安全性国際標準プロジェクトが成立
2020-07-06
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